En los Estados Unidos, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó la autorización de emergencia al tratamiento con anticuerpos monoclonales contra el nuevo coronavirus COVID-19, producido por la farmacéutica “Eli Lilly”.
Este fármaco, a diferencia de la mayoría de los medicamentos usados para combatir al SARS-CoV-2, este apunta mayormente a pacientes con casos leves o moderados.
Cabe señalar que también podría ofrecer protección temporal contra el contagio a las personas con riesgo de infección, no sólo a las que ya estén infectadas, algo que podría facilitar los protocolos sanitarios aprobados hasta que se autoricen una vacuna para la COVID-19.
