La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) prohibió recientemente la venta de ranitidina en el Perú tras confirmarse que uno de sus componentes, la nitrosodimetilamina (NDMA), estaría vinculado con la aparición de diversos tipos de cáncer.
Sin embargo, la decisión llega con cinco años de retraso respecto a la alerta emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en 2020. El doctor en Salud Pública Omar Neyra criticó la tardanza en la aplicación de esta medida en el Perú.
ESPECIALISTA OPINA
"Hace cinco años la FDA hizo la recomendación y pensé que esto había sido implementado en el país, pero vemos que recién ahora se toma acción", señaló. Además, cuestionó la falta de diligencia de las autoridades sanitarias.
El pasado 4 de febrero, el Ministerio de Salud (Minsa) suspendió 48 registros sanitarios de fármacos que contenían ranitidina o NDMA, sustancias utilizadas para tratar la gastritis y úlceras. Neyra subrayó que "la nitrosodimetilamina tiene un efecto cancerígeno probado en laboratorio", lo que refuerza la necesidad de su retiro del mercado.
