Luego de conocerse el fallecimiento de dos personas en Cusco tras haberse aplicado el suero fisiológico de Medifarma, la Digemid ordenó el retiro de más de 10 mil unidades del producto del mercado, debido a que también se tienen a dos personas en Unidad de Cuidados Intensivos en estado crítico.
En declaraciones, el director ejecutivo de inspecciones y certificaciones de la institución, José Luis Bernes, brindó detalles de que existen denuncias sobre los problemas que estarían causando el daño en la salud de los pacientes.
“Hemos recibido 10 reportes de sospecha de reacciones adversas relacionadas a este producto (suero Medifarma) por lo cual también hemos recibido dos sospechas de reacciones adversas graves por lo cual se decidió retirarlo del mercado”, comentó.
LOTE QUE DEJARÁ DE CIRCULAR
El lote 2123624 de suero fisiológico de 0.9% del laboratorio Medifarma, es uno de los que se aplica de manera universal en todo centro de salud, pero será retirado del mercado debido a las consecuencias.
Cabe mencionar que, de acuerdo a las primeras evidencias las personas que han presentado reacciones adversas están relacionadas con la hipernatremia que es el exceso de sodio en la sangre y la flebitis que es la inflamación de las paredes de las venas.
