Sigue la preocupación en todos los sectores de Salud en el país, debido a los casos del suero fisiológico defectuoso pertenecientes al lote 2123624 del laboratorio Medifarma.
Como se recuerda este medicamento declarado como defectuoso ha provocado la muerte de al menos tres personas.
Las víctimas mortales son dos pacientes en Trujillo y una en Cusco, y como medida urgente el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), emitió una alerta sanitaria relacionada con este suero fisiológico.
Esta tarde en un enlace con 24 Horas, el experto en salud pública, el doctor Marco Almerí volvió a responsabilizar directamente a la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) por no hacer bien su trabajo de control.
El suero fisiológico es “Es el producto más usado en los centros de salud (…) Lo que ha pasado es que, el laboratorio Medifarma que realizó este medicamento ha obviado el control interno, cuando se fabrican medicamentos debe haber dos tipos de controles”, indicó Almerí.
MAYOR CONTROL PARA MEDICAMENTOS
Luego agregó: “Uno de estos controles es el de la misma fabrica de medicamentos, que son controles internos que siguen un protocolo, para cerciorarse que lo que han fabricado tiene las concentraciones idóneas, y eso no se ha realizado, así lo ha reconocido Medifarma”,
“El otro control es uno que es de parte de todos los peruanos, y es el de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), que es para asegurar que la calidad del producto es la idónea y luego pueda ya venderse para el consumo de todos”, señaló el experto.
Cabe señalar que, este producto tiene una fecha de duración de 3 a 5 años, por lo que el experto recomienda a tener cuidado con el uso de este suero.
